Vrozená onemocnění u koček

Vezměte kočku k veterináři, pokud máte podezření, že je nemocná

Ačkoli jsou kočky obecně zdravá zvířata, mohou někdy onemocnět. Nejsmutnější je, že existují některá onemocnění, která jsou vrozená, to znamená, že se přenášejí z rodičů na děti. Proto je velmi důležité je znát, protože pokud jsou včas chyceni, dostanou léčbu a mohou být dokonce vyléčeni.

Pojďme tam. Pojďme vědět, jaké jsou vrozené choroby u koček.

Co jsou to?

Perské kočky mohou mít vrozená onemocnění

Vrozená onemocnění jsou ty, které se přenášejí prostřednictvím genůLidská bytost tedy nemůže dělat nic - prozatím, protože nikdy nevíte, co přinese budoucnost - dokud se neobjeví první příznaky. Kromě toho musíte vědět, že ačkoli každá kočka může trpět kteroukoli z nich, je častější u těch čistokrevných.

S jednoduchým faktem výběru potomků a jejich křížení pro zvýraznění některých charakteristik se s genetikou zvířat už hraje. Touto praxí se často stává stále více zranitelnými koťaty.

To znamená, že se jedná o nemoci, které se přenášejí z rodičů na kočičí děti:

Spinální svalová atrofie

Je to nemoc dělá kočkám potíže se správným pohybem. Akce, jako je chůze, ovládání hlavy nebo polykání, jsou pro postižené velmi obtížné.

L mainská mývalí Jsou jediní, kdo - dosud - jej mohou mít, s pravděpodobností 25%.

Progresivní retinální atrofie

Je to degenerativní onemocnění - v průběhu let se zhoršuje - to ovlivňuje buňky oka a způsobuje, že zvíře postupně ztrácí zrak. Je třeba poznamenat, že slepota může být nejprve noční, pak denní a poté zůstat.

Kočky habešských plemen, americké zvlnění, ocicat, somálí, balijské, munchkin, siamský, nejvíce postiženy jsou orientální krátkosrstá a peterbald.

Hypertrofické kardiomyopatie

Ragdoll může mít kardiomipatie

Jedná se o onemocnění charakterizované zesílením komorových stěn srdce. co způsobuje poruchy rytmu srdečního rytmu a čerpání krve.

Je to běžné u plemen mainských mývalích a ragdoll než v ostatních.

Erytokritický nedostatek pyruvátkinázy

Je to anomálie, ve které červené krvinky jsou rychle ničeny, a to tak, že kostní dřeň není schopna nahradit množství, které bylo ztraceno. Léčí se transfuzí krve nebo ve vážnějších případech transplantací kostní dřeně.

Ovlivňuje hlavně habešský, norský les, somálský SavannahA egyptský mau.

Gangliosidóza 1 a 2

Jedná se o abnormalitu v mozkovém procesu, během níž se tuky a cukry již neváží jako dříve, což způsobuje neurologické problémy, které mohou být život ohrožující. Obvykle je zjištěno pozdě, když již hodně pokročilo.

Je to onemocnění, které postihuje siamské, barmské a koratské rasy.

Glykogenóza typu IV

Je to onemocnění, které, pokud má matka nosný gen, s největší pravděpodobností přeruší. V případě, že se mláďata narodí, buď brzy zemřou, nebo se dožijí až pěti měsíců v důsledku infarktu a degenerace svalů.

Polycystická ledvina

Také známé jako polycystické onemocnění ledvin, spočívá ve tvorbě cyst v ledvinách, které se zvyšují s věkem. Pokud se neléčí, mohou vést k nevratnému selhání ledvin.

Vzácný barmský, persa, britská krátkosrstáskotský fold, jsou nejvíce postiženi.

Jak poznám, jestli jsou moje kočky nemocné?

Britská krátkosrstá kočka může mít vrozená onemocnění

Viděli jsme, jaké jsou vrozené choroby koček, ale jak můžeme vědět, jestli jsou naši nemocní? Na co se musíme dívat? Není vždy snadné to zjistit, protože jsou odborníky na skrývání bolesti. I když je budeme denně sledovat, můžeme získat představu, že existuje něco, co není správné, pokud:

  • Ztrácejí chuť k jídlu
  • Ztratili zájem o hru příliš rychle - během několika dní nebo týdnů
  • Většinu času zůstávají daleko od rodiny
  • Když je hladí v určité oblasti, stěžují si nebo útočí
  • Mění chování velmi rychle, vypadají „bipolárně“
  • Mají problémy s normálním životem (je pro ně obtížné chodit, jíst, ... cokoli jiného, ​​co dělali dříve)
  • Ulevilo se jim z podnosu (a podnos je čistý a v tiché místnosti, daleko od pračky a jídla)
  • Mít horečku a / nebo zvracet

Jaká je léčba?

Jakmile víme, že naše kočky nejsou v pořádku, měli bychom je vzít k veterináři na fyzikální vyšetření a řadu doplňkových testů (testy krve a / nebo moči, rentgenové záření, ultrazvuk ... a možná genetickou analýzu, pokud máte podezření, že mají vrozená onemocnění) a odtud Poskytne jim potřebnou léčbu, ať už jde o léky, transfuze nebo jakoukoli jinou, o které se domnívá, že jsou úspěšní.

Doufám, že tento článek byl pro vás užitečný 🙂.


Zanechte svůj komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Povinné položky jsou označeny *

*

*

  1. Odpovědný za údaje: Miguel Ángel Gatón
  2. Účel údajů: Ovládací SPAM, správa komentářů.
  3. Legitimace: Váš souhlas
  4. Sdělování údajů: Údaje nebudou sděleny třetím osobám, s výjimkou zákonných povinností.
  5. Úložiště dat: Databáze hostovaná společností Occentus Networks (EU)
  6. Práva: Vaše údaje můžete kdykoli omezit, obnovit a odstranit.